Latin American & Caribbean Aquaculture 2023

April 18 - 21, 2023

Panama City, Panama

HISTOLOGÍA EN HÍGADOS Y GÓNADAS DE LISA Mugil cephalus EN EL SISTEMA LAGUNAR LAS GRULLAS MARGEN DERECHA, AHOME, SINALOA.

Monreal-Bojórquez Miriam Yohana1, Santamaría-Miranda Apolinar1, Apún-Molina Juan Pablo1, Hernández-Sandoval Pedro1, Lugo-Gamboa Refugio Riquelmer1.

 

1Instituto Politécnico Nacional-CIIDIR Sinaloa, Blvd Juan de Dios Bátiz Paredes 250, San Juachín 81101, Guasave Sinaloa, México.

 



Mugil cephalus habita en las aguas costeras de la mayoría de las regiones tropicales y subtropicales. Son peces de importancia para el consumo humano en muchos países, ya que constituyen parte fundamental de la dieta de las comunidades aledañas a los sistemas lagunares durante la época de reproducción. Durante el periodo de reproducción, las lisas se congregan en cardúmenes para emigrar a la zona pelágica costera a realizar el desove.

El objetivo del presente trabajo fue conocer los aspectos reproductivos de la lisa Mugil cephalus para su manejo sustentable, para ello se realizaron dos muestreos en el sistema lagunar Las Grullas Margen Derecho, los cuales abarcaron dos distintos puntos de muestreo y dos estaciones (otoño e invierno).

Se capturaron 20 organismos en cada punto, con una red de enmalle “chinchorro”. Se tomó una muestra de sangre con una jeringa de 3 ml previamente preparada con 0.5 ml de heparina, luego se depositaban en tubos eppendorf y el pez se colocaba en una bolsa etiquetada y hielo para llevar a laboratorio y realizar la disección.

Se tomaron gónadas y hígado y se colocaron en unicassettes, posteriormente se fijaron en solución Davidson durante 24 h, se prepararon para ser depositados en un carrusel deshidratador de tejido durante 14 a 16 h.

Posteriormente, se fijaron en parafina. Se realizaron cortes histológicos a 4.5 µm de espesor con un micrótomo semiautomático, luego se depositó en un baño de flotación que contenía 1 g de grenetina para la adhesión del tejido al portaobjetos, a 42-45 °C y se dejó secar.

Se continuo con la tinción de Hematoxilina-Eosina-Floxina la cual se llevó alrededor de 1:30 minutos por carrusel, al terminar la tinción se observó en un microscopio óptico (LEICA modelo

DM4000).

Se observaron diferencias significativas en el tamaño de los ovocitos en las dos estaciones.