CRIOPRESERVACIÓN DE SEMEN DE Brycon sinuensis CON DIMETILSULFÓXIDO, DIMETILACETAMIDA Y ETILENGLICOL

En acuicultura la criopreservación de semen es una alternativa para optimizar la reproducción en cautiverio; sin embargo las técnicas de criopreservación se deben ajustar para cada especie en particular. Uno de los problemas en la estandarización del protocolo de criopreservación es el crioprotector interno a utilizar y su porcentaje de inclusión; por lo que el objetivo del estudio fue la criopreservación de semen de Brycon sinuensis con dimetilsulfóxido (DMSO), dimetilacetamida (DMA), etilenglicol (EG) a dos porcentajes de inclusión (5 y 10%). Se utilizaron machos con edad de dos a tres años, mantenidos en cautiverio en el Instituto de Investigación Piscícola de la Universidad de Córdoba CINPIC (Montería, Col). Los machos, en fase de espermiación, fueron inducidos con 4 mg de extracto pituitario de carpa/Kg de peso, en aplicación única. El semen fue criopreservado con diluyentes compuestos por glucosa 6% (p/v), yema de huevo 12% (v/v) y DMSO o DMA o EG a dos porcentajes de inclusión (5 o 10%) para un total de seis tratamientos. Cada tratamiento fue evaluado por sextuplicado. El semen fue diluido en proporción 1:4, empacados en pajillas de 0.5 ml, congelados en vapores de nitrógeno y almacenados en nitrógeno líquido; luego de tres meses el semen fue descongelado a 35°C durante 60 s y se evaluó movilidad total, tipos de movilidades, progresividad, velocidades y concentración espermática con el programa Sperm Class Analyzer (Microptics, SCA®, España). La calidad del semen descongelado en los diferentes diluyentes se muestra en la tabla 1.

Los resultados permiten concluir que DMSO, DMA o EG incluido a 5 o 10% son alternativas para la criopreservación de semen de B. sinuensis con algunas ligeras ventajas de calidad seminal cuando se utiliza DMSO.